为什么治疗高血脂症的药物主要成分是红花籽油？

我国正常人空腹时的血脂含量较欧美人为低，其正常值范围：总胆固醇、胆固醇酯(T-ch)为：110mg~200mg%，最高限量为 230mg% (2.85-5.95mmol/L)；甘油三酯（TG）：20mg~110mg%，最高限量为130mg%，未酯化酸为200~600μm/L（0.113~1.69mmol/L，酶法）。其它常测的血清脂蛋白有低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)：2.6~3.1mmol/L和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)：0.83~1.76mmol/L。

高血脂症一般分为6种类型：

Ⅰ型：甘油三酯特别高，胆固醇正常，罕见。

IIa型：胆固醇显著增高，甘油三酯正常，较多见。

IIb型：胆固醇显著增高，甘油三酯稍高，较多见。

III 型：胆固醇和甘油三酯均明显增高，少见。

IV 型：甘油三酯显著增高，胆固醇正常或稍高，又称内原性高甘油三酯血症，较多见。

V型：甘油三酯很高，胆固醇稍高，又称混合型高甘油三酯血症，少见。

临床上主要根据血脂异常的表型选择用药。常用的降脂药以化学合成药物为主，无论较老的烟酸和胆酸螯合剂还是现在的他汀与贝特类药物，在血脂异常治疗学方面都取得了进步。但化学合成药在肌体内不能熔融肌体的自然代谢，往往是破坏性损伤或抑制与疾病有关的代谢酶系，因而在达到治疗目的的同时，对肌体也产生不可避免的副作用。目前应用于临床的降脂药有以下几类：

3.1 他汀类药物

他汀类药物是目前临床上应用最广泛的一类降脂药。通过抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG-C0A），造成细胞内游离胆固醇减少，反馈性上调细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体表达，加速循环血液中LDL和极低密度脂蛋白（VLDL）残粒清除。临床主要对症于高胆固醇血症，对轻、中度高甘油三酯血症亦有一定疗效，在冠心病的一级预防和二级预防中占有重要地位。这类药物主要有辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀等。其副作用表现在与某些药物之间的药代动力学相互作用增加其诱发肌病的可能，罕见情况下，促进致命性横纹肌溶解（伴发肌球蛋白尿和肾衰）。

3.2 贝特类药物

贝特类药物增强脂蛋白脂酶的活性，促进富含甘油三酯（TG）脂蛋白颗粒中TG的水解和有效清除，减少肝脏VLDL合成和分泌，以降TG为主。临床主要适用于高TG血症或以TG升高为主的混合型高脂血症。这类药物主要有非诺贝特（微粒化制剂名为力平之）、吉非贝齐（诺衡，康利脂）、氯贝特（安妥明，冠心平）、苯扎贝特（必降脂，缓释剂型脂康平）。副作用常出现氨基转移酶一过性升高，停药后恢复正常，个别病人有恶心、呕吐、食欲不振等现象。肝肾功能不全者应慎用。

3.3 烟酸及其衍生物

烟酸及其衍生物抑制脂肪组织的脂肪分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放，抑制VLDL及LDL合成，加速VLDL分解，因此具有降低LDL和TG及升高高密度脂蛋白（HDL）作用。临床可用于除纯家族性高胆固醇血症及I型高乳糜微粒血症以外的其他类型的血脂紊乱。由于传统剂型烟酸降脂所需剂量较大，常出现颜面潮红等副反应，有15-40%服用者不能耐受，限制了它在临床上的应用。

3.4 胆酸螯合剂

胆酸螯合剂能阻止胆酸或胆固醇的肠道吸收，导致肝细胞内游离胆固醇的含量减少。反馈上调肝细胞表面LDL受体表达，加速LDL分解。可使LDL降低，HDL升高。临床仅适用于单纯高胆固醇血症或与他药联合治疗混合型高脂血症。这类药包括考来烯胺、考来替泊等。常见不良反应是恶心、厌食、便秘，大剂量时可导致脂肪痢。

3.5 鱼油制剂

鱼油制剂类药物主要利用ω－3系列多碳不饱和脂肪酸调整甘油三酯过高症，但这些药物在国内应用较少。

综上所述，化学合成类降脂药具有针对性强、作用快的特点，但伴随着人体不能接受的毒副作用。与其相比，红花降脂软胶囊具有三大合成药物不具备的优势，即两个天然性和无毒副作用。

3.6 红花降脂软胶囊有效成分的天然性

红花降脂软胶囊的主要成分来自于天然植物油红花籽油，是人类日常生活所必需的基本营养成分，并且是在探讨研究人体衰老和血脂紊乱机制与脂肪酸代谢关系的基础上，将两种主要成分科学配伍的。它不仅可以作为药物治疗和调整血脂紊乱症，防治心脑血管疾病，还可以改善因脂肪酸代谢紊乱引起的其它疾病，如免疫力低下（易感冒，乏力等）、胃肠功能紊乱（便秘）、大脑功能衰退（记忆力减退）等。

3.7 红花降脂软胶囊的两种有效成分体内代谢的自然性

红花降脂软胶囊的两种有效成分亚油酸和α－亚麻酸按比例同时进入体内，在相同酶系作用下进行自然代谢，充分发挥各自的作用和相互间的协调，纠正和保持脂肪酸的正常代谢过程，从而产生最大的生理功能。与合成药物相比，它不对抗或抑制肌体任何功能型酶系的作用，反而能完善和加强肌体各代谢系统使其处于正常的工作状态，在纠正脂肪酸代谢紊乱症的同时，为人体其它代谢系统的正常运转提供了先决条件。这种按天然资源和生命自然过程筛选降脂药物与化学合成降脂药物相比，具有更大的优越性。

3.8 红花降脂软胶囊没有副作用

化学合成药物进入人体，对肌体而言就是一种异物，对病理过程产生抑制或纠正过程中，必然或多或少影响肌体其它相关功能的正常发挥，反映在体表和感觉，就是不良反应或称副作用。红花降脂软胶囊中的必需脂肪酸按比例和需要量进入机体，与肌体融为一体，不会出现任何损伤肌体的组成，因此，不必关心其毒副作用问题。

红花降脂软胶囊的临床试验

红花降脂软胶囊

新药制字：Z20130033

主治功能：治疗以高甘油三酯为特征的高脂血症，保护心脑血管弹性，预防脑卒中和心梗。

成份特点：纯植物有效成分ω-6/ω-3脂肪酸，安全无副作用

红花降脂软胶囊从新疆红花子和亚麻子中提取ω-6/ω-3脂肪酸，按比例科学配伍，安全性优于他丁类和贝特类，临床试验证明降甘油三酯效果比国准字药月见草油高出13.77个百分点，是心脑血管的生命伴侣。

药品类型：红花降脂软胶囊属于中成药，新疆自治区中医院（国家中药临床试验基地）临床试验证实安全有效、新疆药品食品监督管理局批准、新疆华世丹药厂生产的中成药。

红花降脂软胶囊总结

红花降脂软胶囊的功能成分是从新疆红花子和亚麻子中提取的ω-6/ω-3脂肪酸，两种成份是在分子水平上决定着人类生长、发育、健康和寿命的生命核素，其中ω-3世界普遍缺乏，中国极度缺乏，与心脑血管疾病息息相关。由于二者人体不能合成只能靠食物提供，因此被称为必需脂肪酸。

从专业角度讲，ω-6脂肪酸（亚油酸）的体内代谢物之一TXA2（血栓素）存在于血管外的血小板中，具有很强的凝血功能；ω-3脂肪酸（α-亚麻酸）的体内代谢物之一PGI3存在于血管内细胞中，具有很强的抗凝血功能，当血管内外凝血和抗凝血因子达到平衡时，血管的弹性最佳。如果过多摄入ω-6，容易使血粘度升高引起堵塞性心脑血管疾病；过多的ω-3容易引起出血性血管疾病，二者比例至关重要。

ω-6/ω-3配伍比例与疾病的关系

国际卫生组织推荐比例为5:1，国际粮农组织推荐比例为4:1

两种脂肪酸主要存在于餐桌食用油中，由于我们的植物油多数ω-6（亚油酸）过量而ω-3缺乏甚至没有，比例严重失衡，这就是为什么生活好了，吃油多了，反而心脑血管疾病呈上升趋势的原因。

新疆红花籽油因高含ω-6（80%以上）而世界著名，由红花油和亚麻油按比例组成的双亚食用油是餐桌最健康的食用油，是其它地方不可复制的新疆特色产品。

红花降脂软胶囊浓缩了双亚食用油ω-6/ω-3精华，为中老年人和代谢性疾病患者提供了新的防治心脑血管疾病的药物，是心脑血管的生命伴侣。

2014年中国老龄人口将增加到２亿，60岁以上的老人80%以上存在心脑血管疾病。在中国每天有上百万人死于心脑血管疾病，占疾病总死亡率的51%，预计2020年，我国的心脑血管疾病患者将增至3亿，并呈现年轻化趋势。红花降脂软胶囊专业解决血脂异常问题，预防心脑血管意外，减轻家庭压力和国家经济负担。

红花降脂软胶囊的有效成份亚油酸（欧米伽6）和α-亚麻酸（欧米伽3）是从新疆红花籽油和亚麻籽油中分离出来的。没有肝肾毒性，红花降脂软胶囊的人体代谢与我们平时吃红花籽油和胡麻油（亚麻油）在人体代谢过程一致。

红花降脂软胶囊降低甘油三酯和胆固醇的临床试验表明，不是“他汀类”降脂药通过抑制机体胆固醇合成限速酶来降脂，而是改善肝脏脂质代谢功来调整血脂，从根本上解决“三高”症。红花降脂软胶囊组方成分来自于植物油，千百年的人类饮食证明其无毒无害，因此属于天然“绿色”药品。

红花降脂软胶囊主要用于治疗高血脂症，尤其治疗高甘油三酯血症，效果更好，一个疗程TG下降≥20％，TC下降≥10％；HDL-C上升≥10％，对超高甘油脂血症有特效。